详细说明
一、【应用领域】 1、本设备用于呼吸防护产品的滤芯，一次性口罩，过滤介质等的性能测试，适 用于此 类产品的安全性测试，基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。2、仪器也适用于研发新产品的性能验证，生产部门的品质控制，第三方检测机 构，产品性能验证实验室，质量技术监督部门等对材料性能的测定。二、【试验原理】： 本设备通过洁净压缩空气将预配好的NaCl溶液或DEHS/PAO等类似溶液从气 溶胶发生器中喷出，经过一个分级器（惯性原理）,将不需要的大颗粒收集到收 集瓶内，符合要求的气溶胶颗粒从气溶胶发生器喷嘴处喷出进入测试系统。 1、气溶胶发生器发出的气溶胶在到达测试滤料之前需要经过两道处理；1.通过 与加热后的气体混合（对盐雾来讲）产生气溶胶盐颗粒。2.通过静电中和器将气 溶胶所带静电中和掉，此举作用在于减少颗粒损失和静电对测试结果的影响。 2、气溶胶经过以上两道程序处理后，以一定流速(流量）到达测试滤料表面，开 始测试程序，对过滤效率测试而言，测试时间很短暂，仅需几秒时间即可完成对 一片滤料的测试。对于加载实验测试实验则相对较长，通过粒子计数器或激光散射光度计对滤料上下游气溶胶数量浓度或质量浓度进行测量，并计算过滤效率， 同时通过压差传感 器对滤料两侧压降进行监测。 三、【适用标准】（对于不同的标准，需要配备不同的配件） NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置 EN 134 呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验和标志 JMOL 日本防护口罩标准 GB2626 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录 A) GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9 YY 0469-2011 医用外科口罩 四、【仪器特性】 1、智能触摸屏控制+测试打印 PLC 控制系统，更高效更可靠，可编程 7 寸 彩色液晶触摸屏，实 现控制，监测，计算，数据显示等多种功能。 2、多种测试夹具 仪器有多种测试夹具，可以测试不同类型的口罩 3、自动化程度高 设备设计成双控制气动夹紧方式，操作方便，安全性高。 4、内置功能强大 设备可以测试穿透效率、穿透阻力及流量率同时设备的流量压 差可以任意设置，满足多种实验，性能稳定，测试数据重复性好。 五、【技术参数】 1、控制模式：自动 2、样品流量率：10-100L/min 3、样品夹紧：气动夹紧 4、粒子计数器： 0.3-1.0μm/0.1-0.5μm/0.1-1.0μm/1.0-10.0μm。5、测试溶液：DEHS,PAO,Paraffin Oil,Dust 或其他 6、压差：1000Pa±1%FS 7、测试周期：30s 或其他 8、滤料截面：多种/根据使用要求 9、传感器：温度传感器，相对湿度传感器，大气压力传感器 10、重量:155kg 11、电源:220V 50Hz 12、外观尺寸（长 x 宽 x 高）：900mm×850mm×1650mm
