中国国健医药（集团）有限公司专业辅导和代理欧盟GMP认证。
公司凝聚的深厚行业人脉关系，为客户提供欧盟GMP认证申办咨询，并提供专业的欧盟GMP认证咨询服务，咨询师来自大型兽药厂一线，多次担任兽药厂GMP认证项目负责人；中国国健的专家顾问来自国家GMP检查员和农业部专家，多次检查和指导兽药厂的GMP有关工作。
欧盟GMP认证是耗资大、技术含量高的系统工程。如何在有限时间内一次性通过GMP认证，是每一个生产兽药的兽药厂关心的问题。
面对这些问题，中国国健将从硬件改造、软件体系、人员培训、迎检准备等四个核心方面入手给您一个满意的答案。
欢迎使用以下任何方式联系我们：
电话：4000030818 QQ:4000030818
联系人：谢先生 地址：中国香港九龙观塘鸿图路1号21楼11室
邮箱：xmy998@163.com 网址：http://www.zhongguoguojian.com/
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国健主营业务：欧盟注册，欧盟认证，FDA认证，FDA注册，GMP认证，药品GMP认证，中药饮片GMP认证，药品GSP认证，保健品GMP认证，药品注册，保健品注册，医疗器械注册等。
国健提供兽药GMP认证咨询服务：
初步阶段：
调查诊断、协助企业合理调整、利用资源
1、现场参观、与企业领导及质量管理人员交谈，了解企业现况
2、依据GMP规范，结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案
3、协助企业建立或优化质量管理组织架构
4、协助企业成立内部GMP认证小组
GMP实施阶段：
一、GMP初次培训
讲述GMP基础知识及企业实施GMP的意义
二、协助企业进行硬件改造
1、为企业提供规范可行的硬件改造意见
2、监督检查改造过程及对改造效果的评价
三、GMP软件体系建立、实施磨合
1、GMP文件编写（内容、格式）培训
2、GMP文件初稿审核、修改
3、监督、检查GMP文件在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合
四、内审
1、对企业内部GMP小组人员培训
2、协助企业拟订内审计划、方案
3、参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施
4、通过改进来完善GMP体系
GMP认证申报：
GMP认证申报资料准备及申报
1、协助企业准备申报资料
2、协助企业提交申请
3、组织迎接GMP认证专家检察组的审核
GMP认证阶段：
预认证,迎接GMP现场检查
1、GMP认证前的迎审培训
2、对企业预先认证,发现问题及时改进
3、高效维护GMP体系运行，迎接GMP检查组现场检查
GMP认证结束
GMP认证结果跟进及领取证书
1、企业通过GMP现场检查后的进度跟踪
2、领取GMP证书
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