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无尘净化车间

 
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有效期至: 2015-08-07 [已过期]
最后更新: 2015-07-08 11:35
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公司基本资料信息
详细说明

洁净室用途分类(可分为两大类) 
(1)、工业洁净室——以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。 

(2)、生物洁净室,主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为; A、 一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。 
B
、 生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)

洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差,按规定不同等级洁净室以及非洁净区之间的压差应大于等于5Pa,洁净区与室外的压差不小于10Pa.

100000无尘车间,主要过滤>=5um尘埃粒子,其送风量按换气数一般在15/H以上

设计建造洁净厂房一般按照以下国家规范要求:

主要有:1.“洁净厂房设计规范”GB50073-2001

        2.“洁净室施工及验收规范”JGJ71-90

        3.“采暖通风与空气调节设计规范”GB50019-2003

        4.“通风与空调工程施工质量验收规范”GB50333-2002

同时还有:1.“医药工业洁净室设计规范”

          2.“药品生产质量管理规范”GMP 
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