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因为成本问题和优质的效果，印度NATCO的产品已经得到国内的从业人士的推荐和认可。
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因为在印度，格列卫却并未被授予专利。印度依据2005年修改后的专利法，不支持现有药物混合或者衍生药物申请专利，格列卫被拒绝的理由是1995就已经存在新药的升级版，不是创新产品。所以使得更为廉价的产品上市。
通用名称：甲磺酸伊马替尼 商品名称：格列卫
印度NATCO公司的格列卫与诺华的最大区别也主要是因为专利权造成的：因为诺华申请了专利权，其就可以订更高的价格，因为是独家生产的公司，在这方面，可以认可为垄断性企业，
【适应症】 用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿溜。
【用法用量】 开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。 本品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。 不能吞咽的病人（儿童），可以将内药物分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女），接触打开的后应立即洗手。
【贮藏】 30℃以下保存
【包装】每盒120*/盒 【执行标准】 进口药品注册标准JX20010473 请拨打诚信电话：1 3 6 1 1 3 9 2 2 4 5
通用名:甲磺酸伊马替尼 （印度NATCO公司生产的叫VEENAT。俗称：印度格列卫） 学名：VEENAT 英文名称：Imatinib Mesylate Capsules 规格：120片/瓶 汉语拼音：Jiahuangsuan Yimatini Jiaonang 因VEENAT为印印度NATCO公司生产的，在中国没有得到药监局批准，所以在中国为非法药品，本百科仅作注释作用。 以下介绍为格列卫的介绍，并非VEENAT的介绍，印度格列卫为不知情用户的俗称。
编辑本段性状
甲磺酸伊马替尼的化学名称为4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺yan盐，分子式为C29H31N7O·CH4SO3，分子量为589.7。 本品胶囊内容物为白色至类白se粉末。用法用量
开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。 如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日（400 mg，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。 下列情况中必须调整剂量：如治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。 严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。 中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整：加速期或急变期 ：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞小于0.5×109/L和/或血小板小于10×109/L，建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300 mg/日，如血细胞持续减少4周，宜停药，直到中性粒细胞≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。 α-干扰素治疗失败后慢性期患者：当中性粒细胞小于1.0×109/L和/或血小板小于50×109/L时宜停药，仅在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时再恢复用药，剂量为400 mg/日，如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时，再恢复用药时剂量减至300 mg/日。
