美国爱因斯坦医学院肿瘤科主任罗曼·佩里兹-索勒教授近日在接受新华社记者采访时说：“临床试验表明，这个新药对所有非小细胞肺癌患者人群都有效，尤其是不吸烟者以及亚裔患者。特罗凯能使患者中位生存期延长42.5%，死亡风险降低30%。”
特罗凯是目前世界上唯一被证明能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物。据佩里兹-索勒介绍，特罗凯是美国市场上唯一被美国食品和药物管理局批准使用的治疗非小细胞肺癌的靶向药物。
这位专家还介绍说，由于特罗凯只作用于癌细胞，所以不会引起与化疗相关的副作用，例如恶心、呕吐和脱发等。患者接受该药治疗后病情稳定，能控制与肺癌相关的咳嗽、呼吸困难和疼痛等症状，提高患者的生活质量。另外，特罗凯每日口服一次，对患者而言更方便，不用特地去医院接受静脉注射治疗。
世界卫生组织的统计显示，肺癌是全球头号“癌症杀手”，世界上每30秒就有1人死于肺癌，而非小细胞肺癌占肺癌总数的80%以上。
研究证实，非小细胞肺癌晚期患者服用特罗凯进行治疗，一年后，在所有经特罗凯治疗的EGFR活化突变的晚期非小细胞肺癌患者中，超过一半(56%)的患者无疾病进展，而在接受化疗者中这个比率仅为1.7%。此外，接受特罗凯治疗的患者发生肿瘤缓解的比例比接受化疗的患者多两倍多(83%与36%)。由此看来，特罗凯治疗非小细胞肺癌具有优于一般化疗药物的效果，能更好的抑制肿瘤，改善症状，延长生存期。
研究结果证实，特罗凯相对于安慰剂可显著改善患者预后，延长总体生存期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提高缓解率;而吉非替尼与安慰剂相比总体生存期却没有统计学差异。两项研究结果证实，厄洛替尼由于卓越的药代动力学优势，可获得明确的临床收益。有关特罗凯研究的亚组分析显示，治疗组所有患者生存期都得以延长(与性别、组织学类型、体能状态、既往化疗方案和疗效无关)。2006年ASCO公布的最新结果显示，特罗凯用于吸烟的男性鳞癌患者能显著改善这类患者的生存期。特罗凯的生存获益仅在HER1/EGFRIHC+和HER1/EGFR基因拷贝数高的患者中较为显著。
