详细说明
1.北京裕恒丰科技有限公司专业提供各种原代细胞，为客户提供诚信快捷原代细胞、胎牛血清x1edcbdn、原代细胞等。公司自2016-04-14注册成立以来，本着以人为本的原则，坚持“以质量求生存，以信誉求发展”的基本方针，公司业绩蒸蒸日上。立足北京市，以市场为导向，想客户之所想，及客户之所需。 2.CRISPR-Cas9联手原代细胞培养 用RNA指导的CRISPR-Cas9系统能够精确的切割掉特定位置的DNA，避免了传统RNAi技术中出现的不能完全敲除既定基因或者脱靶效应问题。利用该项技术，不仅能够实现完全敲除细胞既定基因的目的，还能够随意改变细胞核苷酸的序列，甚至能够编辑原代鼠源细胞的基因组。因此，利用CRISPR-Cas9系统靶向敲除原代人源细胞特定基因，为人类多种疾病中某个或者多个基因功能的研究，进一步确定致病的分子机制提供了一个十分强大的研究途径。然而，由于原代上皮细胞自身具有较低的转染效率，而用传统方法分离得到的原代细胞本身细胞数量就比较少，因此经过CRISPR-Cas9系统有效编辑的细胞得率就更低，如何使得到的目的细胞传代增殖从而得到大量该类细胞，是该项技术将来研究基因功能和疾病临床治疗中广泛应用的关键。 细胞条件重编程（CR）技术能够使上皮细胞在不改变任何基因型，保留上皮细胞特有性状的前提下使其突破生命的极限，实现原代上皮细胞在体外持续传代培养的目的。 发表在Gene Therapy上的一篇研究就将CRISPR-Cas9和CR完美的结合在一起。该研究团队利用慢病毒转染策略解释了CRISPR-Cas9的工作机制。该慢病毒载体同时表达sgRNA，Cas-9核酸酶以及嘌呤霉素。gRNA直接靶向结合MUC18起始密码子下游的Cas9，靶向结合该位点会激活异源末端结合的双链断裂修复机制，该机制会导致阅读框密码子的随机插入和删除，从而实现“敲除”功能性MUC18蛋白的目的；再将经过慢病毒载体转染的细胞接种在具有嘌呤霉素抗性的滋养层细胞上筛选成功编辑的细胞。第一个供体细胞接种密度为1-3.2x104/100mm，前后经过39天的时间完成了该项筛选工作；而第二个供体细胞接种密度为0.5-2.5x105/100mm，前后仅用8天时间即完成了筛选，得到95.6%经过编辑的细胞。通过PCR实验验证，在CR细胞培养技术下，该团队得到了大量MUC18 KO（5个不同基因删除和1个基因插入）的细胞群体，并且发现这些细胞中77%的阅读框存在5个碱基的缺失，该团队认为这一现象说明双链断裂修复过程可能比较青睐于这种删除效应。研究人员用不同TLRs激活剂感染2D和ALI 3D培养的MUC18 kO细胞，来模拟细菌和病毒对肺部造成感染，该研究团队首次发现了病原体感染后MUC18基因在呼吸道上皮细胞中的促炎作用。 该研究是迄今为止首次同时将CRISPR-Cas9及CR技术应用于原代人源上皮细胞特定基因功能研究的体外实验。这两种技术的结合必将成为今后个体化治疗研究领域的一大利器，比如用个体化的细胞研究基因的功能；用个体化的细胞研究疾病的发病机制以及用个体化的细胞做基因治疗等等。产品基本资料： 产品名称：原代细胞； 品牌商标：sciencell； 主营产品行业：商务服务、商务服务、服务机构； 公司注册地址：北京市丰台区丰体北路5B109室； 3.裕恒丰人秉承着“敬业、勤俭、拼搏、创新”的企业精神，立足长远的发展，以技术为核心，市场为导向，不断开拓新的领域，为广大用户提供快捷、优质的服务。想了解更过关于裕恒丰胎牛血清的朋友们请访问我们的官网：www.yuhengfengbio.com
